Clinical research coordinator

Координатор клинических исследований (ККИ) - это лицо, ответственное за проведение клинического исследования в соответствии с Надлежащей Клинической Практикой (НКП) под эгидой Главного Исследователя (ГИ).

Принципы Надлежащей клинической практики были определены Маделин Оттосен из Центра общественного здравоохранения Техасского университета в Хьюстоне как:

• Испытания должны проводится с соблюдением этических правил, определенные Хельсинкской декларацией, а также в соответствии с правилами Руководства Международной конференции по гармонизации (англ. International Conference on Harmonization Guidelines, ICH).
• Польза должна превышать риск для каждого пациента.
• Права, безопасность и благополучие пациентов должны преобладать над научными интересами.
• При разработки дизайна исследования должна быть учтена вся имеющаяся доклиническая и клиническая информация об исследуемом продукте.
• Все испытания должны быть научно обоснованы и четко описаны.
• Все клинические испытания должны быть одобрены Независимым Этическим Комитетом (НЭК).
• Только квалифицированные медицинские работники, в частности, врачи и, если применимо, стоматологи имеют право принимать медицинские решения и оказывать медицинскую помощь.
• Все участники клинического испытания должны иметь соответствующую квалификацию, образование и опыт.
• Каждый субъект исследования должен добровольно дать информированное согласие на участие в исследование.
• Вся документация по исследованию должна регистрироваться, обрабатываться и храниться для обеспечения точной отчетности, интерпретации и проверки.
• Должна соблюдаться и защищаться конфиденциальность субъектов.
• Хранение, производство и обращение с Исследуемым продуктом должны соответствовать Надлежащей производственной практике.
• Механизмы обеспечения качества должны быть внедрены во все аспекты испытания.

ГИ отвечает за проведение исследования, однако "координаторы клинического исследования часто выполняют основные обязанности, которые традиционно выполнялись ГИ, например, проведение процесса информированного согласия и обеспечение соблюдения протокола." Основной обязанностью ККИ, как и всех специалистов в сфере клинических исследований является защита прав участников исследования, но у ККИ есть и много других обязанностей. Хотя и не являются исчерпывающими, некоторые из обязанностей ККИ включают: подготовку документов для подачи в Независимый Этический Комитет, написание Информированного согласия, работу с должностным лицом учреждения в переговорах по условиям договора, разработка подробного анализа затрат, согласование бюджета исследования со Спонсором (т.е., фармацевтической компанией или агентством по предоставлению грантов), набор субъектов, уход за пациентами, сообщение о нежелательных явлениях, подготовка формы Индивидуальной регистрационной карты (ИРК), предоставление ИРК и других данных Спонсору по мере необходимости и закрытие исследования.

Обязанности

Оценочная анкета

Спонсор направляет потенциальному исследовательскому центру оценочную анкету. Координатор клинических исследований заполняет анкету от имени центра, чтобы определить, имеет ли центр подходящих под исследование пациентов, вспомогательный персонал, медицинские учреждения и оборудование, необходимые для успешного выполнения протокола исследования.

Подачи в Независимый Этический Комитет

Further information: Institutional Review Board

Все исследования с участием людей должны быть одобрены Независимым Этическим Комитетом (НЭК). Каждый НЭК имеет свои требования к подаче протоколов, обязательными документами являются заявление о подаче в НЭК и Информированное согласие. Исследование не может быть начато без одобрения НЭК.

Информированное согласие

НЭК должен одобрить Информированное Согласие до начала исследования, и часто координатор клинических исследований является связующим звеном между НЭК и Спонсором. Спонсор устанавливает требования к информированному согласию, так же как и НЭК. Каждый локальный НЭК должен рассмотреть и одобрить Информированное согласие, но ККИ отвечает за связь между НЭК и Спонсором. В §46.116 Свода федеральных правил США изложены следующие основные элементы Информированного согласия:

1. Заявление о том, что исследование несет экспериментальный характер, объяснение цели исследования, предполагаемой продолжительности участия субъекта в исследовании, описание процедур, включая все инвазивные процедуры
2. Описание ожидаемого риска или неудобства для субъекта
3. Описание ожидаемой пользы для субъекта или других лиц
4. Информирование о иных, помимо предусмотренных в исследовании, процедурах или методах лечения, которые представляют потенциальную пользу для субъекта
5. Заявление, описывающее степень, если таковая имеется, сохранения конфиденциальности персональных данных субъекта
6. Информирование (если риск для испытуемого более чем минимален) относительно любой компенсации, медицинского лечения, доступные субъекту в случае причинения вреда его здоровью в результате участия в исследовании и/или где можно получить дополнительную информацию
7. Список лиц, к которым можно обратиться по соответствующим вопросам об исследовании и правах субъектов исследования, а также в случае причинения вреда здоровью субъекта в результате его участия в исследовании
8. Заявление о том, что участие в исследовании является добровольным, отказ от участия не влечет за собой штрафов или потери выгоды, и что субъект может прекратить участие в исследовании в любой момент без каких-либо санкций для себя или потери выгоды

Дополнительная информация

При необходимости инициаторы исследования также сообщают каждому субъекту:

1. Что конкретное лечение или процедура могут быть связаны с непредвиденными рисками для субъекта исследования (или для эмбриона или плода, если это применимо)
2. Обстоятельства, при которых исследователь может прекратить участие субъекта в исследовании без его согласия
3. Дополнительные расходы субъекта, которые могут возникнуть в результате участия в исследовании
4. Последствия выхода субъекта из исследования и процедуры упорядоченного прекращения участия субъекта в исследовании.
5. Что имеющие значение новые результаты, полученные в ходе исследования, которые способны повлиять на желание субъекта продолжать участие в исследовании, будут предоставлены субъекту
6. Приблизительное количество субъектов, которых предполагается включить в исследование

Заключение договора с фармацевтическими компаниями

Организация, проводящая клиническое исследование, согласовывает договор о клиническом исследовании (англ. clinical trial agreement (CTA)) в соответствии со своими политиками и процедурами. Разрешение многих договорных вопросов требует координации между Спонсором, ГИ и клиническим центром, что обычно входит в обязанности ККИ. Участие каждой стороны необходимо для успешного заключения договора о клиническом исследовании на взаимоприемлемых условиях. В договоре должны быть включены положения о возмещении ущерба, конфиденциальности, публикации, интеллектуальной собственности, страховании, советах по безопасности и мониторингу данных, ущербе, причиненном субъекту, применимом праве и положения о расторжении договора.

Анализ затрат и процесс согласования бюджета

Для разработки анализа затрат, ККИ изучает схему протокола и определяет, какие процедуры являются стандартными, а какие - исследовательскими. В бюджет исследования также включены расходы: оплата труда персонала исследования, расходы на инициацию центра, комиссии НЭК на протяжении всего периода клинического исследования, расходы на услуги аптеки, на командировки ГИ и ККИ для участия в исследовательских совещаниях, на оборудование, на выделенные факсимильные и компьютерные линии, на расходные материалы, на ошибки скрининга, на выплаты субъектам исследования, расходы на проезд субъектов и любые другие расходы, непосредственно связанные с клиническим исследованием. Кроме того, если клиническое исследование проводится в Научном Исследовательском Институте (НИИ) США, к прямым затратам на исследование применяется ставка косвенных расходов. Ставка косвенных расходов составляет примерно 30% для исследований фармацевтических компаний и может превышать 50% для государственных исследований, в зависимости от ставки косвенных расходов НИИ, согласованной на государственном уровне.

Набор субъектов исследования

Prior to agreeing to conduct the clinical trial, the CRC (and the PI) determine if they have the appropriate patient population. The CRC is responsible for subject recruitment once the trial begins, or must establish the research team that recruits subjects. Viable subject recruitment must occur beforehand, as the clinical trial agreement stipulates the number of subjects the site must recruit.

Patient care

Прежде чем согласиться на проведение клинического испытания, ККИ (и ГИ) определяют, есть ли у них подходящая популяция пациентов. ККИ отвечает за набор субъектов после начала испытания или же должен сформировать исследовательскую группу, которая будет набирать субъектов. Набирать субъектов необходимо заранее, поскольку в договоре о клиническом исследовании указано количество субъектов, которых должен набрать центр.

Нежелательные явления

Main article: Adverse event

Нежелательное явление описывается как «любое неблагоприятное изменение состояния здоровья или „побочный эффект“, возникающий у человека, участвующего в клиническом исследовании, во время получения лечения (исследуемого препарата, использования медицинского изделия и т.д.) или в течение заранее определенного периода времени после завершения лечения». ККИ должен сообщать обо всех нежелательных явлениях Спонсору, а обо всех серьезных нежелательных явлениях – НЭК и Спонсору.

Индивидуальная регистрационная карта

Main article: Case report form

Цель Индивидуальной регистрационной карты (ИРК) - собрать необходимые данные в соответствии с протоколом и нормативными требованиями. ККИ отвечает за полноту данных в ИРК и за предоставление их Спонсору в электронном или бумажном виде.

Электронная база данных

Main article: Electronic Data Capture

Электронная база данных (англ. electronic data capture (EDC)) - это онлайн-база данных, в которую вносится информация, собранная в Индивидуальных регистрационных картах (ИРК) или первичных документах. Обычно они создаются Спонсором исследования или его субподрядчиками.

Обработка и отправка лабораторных образцов

Во многих клинических и неклинических исследованиях используются лабораторные анализы/образцы для оценки реакции пациента на лечение, а так же для оценки нежелательных явлений. ККИ часто отвечает за базовую подготовку лабораторных образцов, такую как изготовление микропрепаратов крови, центрифугирование и аликвотирование образцов крови, помещение тканей в формалин или быструю заморозку. Эти образцы крови или тканей могут быть проанализированы на месте или отправлены в центральные лаборатории для обработки и анализа. ККИ должен соблюдать правила Международной ассоциации воздушного транспорта (англ. International Air and Transportation Association regulations (IATA)) по перевозке биологических образцов.

Закрытие исследования

В соответствии с требованиями НЭК, ККИ заполняет документацию по закрытию исследования и надлежащим образом уведомляет участников исследования, исследовательскую группу и аптеки. ККИ взаимодействует с монитором клинических исследований Спонсора для разрешения оставшихся мониторинговых находок и запросов. Кроме того, ККИ должен организовать надлежащую архивацию документов по исследованию, согласно правилам Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (англ. US Food & Drug Administration (FDA), правилам Руководства Международной конференции по гармонизации (англ. International Conference on Harmonization Guidelines, ICH), и договором о клиническом исследовании.

См. также

• Нежелательное явление
• Индивидуальная регистрационная карта
• Клинический исследователь
• Специалист по клиническим исследованиям
• Клинический мониторинг
• Клиническое испытание
• Протокол клинического исследования
• Комитеты по мониторингу данных
• Хельсинкская декларация
• Электронная база данных
• Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США
• Надлежащая клиническая практика
• Надлежащая производственная практика
• Информированное согласие
• Независимый этический комитет
• Медицинские исследования
• Новый исследователь
• Медсестры
• Главный исследователь

Ссылки

• Association of Clinical Research Professionals
• Certified Clinical Research Professionals Society
• Code of Federal Regulation §46.116 General Requirements for Informed Consent
• Clinical Research Association of Canada
• Clinical Research Resources (Organizations, Services, Training)
• Good Clinical Practice in FDA Regulated Clinical Trials
• Indirect Cost Overview
• International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
• Italian Clinical Research Coordinators Association
• OHRP Institutional Review Board Guidebook
• Society of Clinical Research Associates
• United States Department of Health and Human Services, Office for Human Subjects Protections (OHRP)